DNA 생성 과정

DNA 생성 과정

일반적으로 DNA 생성 과정에서 주요 상호 작용은 보완적인 염기 쌍 형성보다는 특정 DNA 표적 서열을 인식하는 단백질에 의해 매개됩니다. 세포 특이적 재조합은 이물질(항원)을 인식하고 감염제에 대한 보호를 제공하는 척추동물 면역체계의 발달과 유전자 발현 조절에 중요한 역할을 하는 프로그램된 DNA 재구성을 이끌어내고, 세포 특이적 제조합의 대표적 예인 고등 진핵생물에서 재조합을 일으킵니다. bands 림프구에 의해 매개 되는 면역 반응의 두 가지 주요 클래스가 있습니다. B 림프구는 가용성 항원과 반응하는 항체 (면역 글로불린)를 분비합니다. T 림프구는 다른 세포의 표면에서 발현되는 항원과 반응하는 세포 표면 단백질(T 세포 수용체라고 함)을 발현한다. 면역 글로불린과 T 세포 수용체의 두 가지 중요한 특징은 거대한 d 다양성이며, 다른 항체 또는 Tell 수용체 분자가 방대한 서열의 외래 항원을 인식할 수 있게 합니다. 예를 들어, 각 개인은 포유류 게놈의 총 유전자 수보다 훨씬 많은 1,011개 이상의 분화 항체 분자를 생산할 수 있습니다. 생식세포 DNA에 코딩되지 않고, 이러한 다양한 항체는 면역 글로불린과 T 세포 수용체 유전자의 구별 사이의 부위 특이적 제조합의 결과로 면역계의 발달 중에 형성된 특이적 림프구 유전자에 의해 코딩된다. 면역 글로불린의 형성에서 tie-pacific 제조합의 역할은 1976년 Susumu Tonegawa에 의해 처음 발견되었습니다. Immunoglobulin은 같은 중질 폴리펩타이드 사슬의 한 쌍으로 구성되며, 증쇄와 Ugh 사슬은 모두 C- 말단 상수 영역과 N- 말단 가변 영역으로 구성됩니다. different immunoglobulin 분자 내의 different 아미노산 서열을 갖는 가변 영역은 항원 결합에 관여하며, 이종 항체가 특이 항원을 인식할 수 있는 가변 영역 아미노산 서열의 다양성이다. 모든 개인은 서로 다른 항체의 방대한 스펙트럼을 생성할 수 있지만 각 B 림프구는 단일 유형의 항체만 생성합니다. 토네 가와의 중요한 발견은 각 항체가 B 림프구 발생 중 부위 특이적 재조합에 의해 형성된 독특한 유전자에 의해 코딩된다는 것이었습니다. 이러한 발생은 다른 개별 B 림프구에서 다른 면역 글로불린 유전자를 생성하기 때문에 인체에서 약 1012B 림프구의 개체군은 이물질의 다양한 서열에 대해 항체를 생산할 수 있는 세포를 포함합니다. 면역글로불린 경쇄를 코딩하는 유전자는 95~96개의 N 말단 아미노산을 코딩하는 V 영역 폴리펩타이드 가변영역의 12~14개의 C-말단 아미노산을 코딩하는 결합 G) 영역; 폴리펩타이드 상수 영역(도 6.37)을 코딩하는 C 영역을 포함합니다. 마우스의 주요 클래스의 광학 사슬 유전자는 약 250V 영역과 4J 영역과 단일 C 영역의 조합으로 형성됩니다. 림프구 발생 시 부위 특이적 재조합은 단일 V 영역이 단일 J 영역과 재조합되어 기능적인 광 사슬 유전자를 생성하는 유전자 재구성을 초래합니다. 다른 V 영역과 J 영역은 무관심한 B 림프구를 재배치하므로 4개의 J 영역을 가진 250V 영역의 가능한 조합은 약 1,000개의 독특한 광 사슬을 생성할 수 있습니다. 중쇄 유전자는 V와 J 사이에 있는 아미노산을 코딩합니다.